Acceso Colegiados

• Adquirir, conservar y almacenar las materias primas y material de acondicionamiento necesario para la elaboración de las fórmulas magistrales y preparados oficinales
• Gestionar los recursos necesarios para garantizar un entorno adecuado para la elaboración de estos medicamentos
• Elaborar las fórmulas magistrales preparados oficinales de acuerdo con las normas de correcta fabricación y  control de calidad
• Conocer la normativa legal aplicable a esta actividad
• Garantizar la calidad de estos medicamentos
• Proporcionar al paciente la información necesaria para su uso racional
• Manejar las herramientas necesarias para adecuar estos medicamentos al paciente para el que han sido prescritos
• Asesorar al médico prescriptor de las opciones y formulaciones que puede utilizar para la prescripción de estos medicamentos

• Farmacia Comunitaria
• Farmacia Hospitalaria
• Industria Farmacéutica
• Industria Cosmética

• COMISIÓN DE FORMULACIÓN MAGISTRAL DEL MICOF

• AEFF (ASOCIACION ESPAÑOLA DE FARMACEUTICOS FORMULISTAS)
• AFA (ASOCIACION DE FORMULISTAS DE ANDALUCIA)
• APROFARM (ASOCIACIÓN PROFESIONAL INDEPENDIENTE DE FARMACEUTICOS FORMULISTAS)
• SEFH (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA) GRUPO DE TRABAJO DE FARMACOTECNIA

• COMPOUNDINGTODAY.COM
• International Journal of Pharmaceutical Compounding

• Catálogo de entidades de distribución de medicamentos en España.

• Relación de oficinas de farmacia de acuerdo con el nivel acreditado de elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Información facilitada por la Consellería de Sanitat.
• Entidades legalmente autorizadas para la Elaboración para Terceros de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales

• Conselleria de Sanitat:

18 de junio de 2014 - Entidades legalmente autorizadas para la elaboración para terceros.

24 de enero de 2006 - Decreto 14/2006, de 20 de enero, del Consell de la Generalitat, por el que se establece la normativa para la aplicación en la Comunidad Valenciana del Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprobaron las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

Condiciones y Requisitos mínimos de la zona de elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.

• AEMPS:

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

REAL DECRETO 905/2003, de 11 de julio , por el que se modifica el Real Decreto 175/2001 de febrero por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

REAL DECRETO 249/2001, de 9 de marzo , por el que se modifica el Real Decreto 294/1995 de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española, el Formulario Nacional y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia

REAL DECRETO 175/2001, de 23 de febrero , por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficiales.

REAL DECRETO 294/1995, de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española.

ORDEN SSI/23/2015, de 15 de enero, por la que se aprueba la quinta edición de la Real Farmacopea Española

ORDEN de 14 de febrero de 1997, por la que se establecen determinados requisitos en la prescripción y dispensación