Acceso Colegiados

ORGANIZA

MICOF. Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia.

DIRECCION Y COORDINACION

Vicente Javier Baixauli Fernández. Vocal de Formulación Magistral del MICOF.

INTRODUCCIÓN

La fórmula magistral entendida como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye; requiere que la actividad profesional se ajuste a pautas procedimentales estrictas y fielmente reproducibles. En este sentido el farmacéutico necesita actualizarse y promover la formación continuada en el conocimiento y  cumplimiento  de las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales para conseguir el nivel de calidad exigido.

OBJETIVO DEL CURSO

general

Garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teórico/práctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes.

objetivos específicos

A nivel teórico

1. Actualizar los conocimientos para una correcta elaboración de las principales fórmulas magistrales (emulsiones, cápsulas, jarabes, etc) revisando: definiciones, clasificaciones, condiciones del laboratorio, registro de materias primas, partes de elaboración, prospecto de información al paciente, envasado, control de calidad, utilización de principios activos etc. para cada uno de las formas farmacéuticas.
2. Revisar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales para que el farmacéutico las elabore conforme a ésta y así quede reflejado en el procedimiento y parte de elaboración.
3. Ampliar conocimientos sobre la búsqueda de información y documentación bibliográfica de consulta en el laboratorio de Formulación Magistral.

A nivel práctico

1. Desarrollar habilidades en técnicas de laboratorio: manejo de utillaje  y sistemas de medición;  elaborando diferentes formas farmacéuticas tópicas y orales: emulsiones, pomadas, soluciones, suspensiones, dispersiones coloidales (geles), papeles, cápsulas y polvos.
2. Aplicar las normas –Real Decreto 175/2001 y el Decreto 14/2006 del Consell de la Generalitat para la aplicación en la Comunidad Valenciana del RD 175/2001-,  realizar las operaciones encomendadas de elaboración y/o control según las normas establecidas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales y realizar los correspondientes registros.
3. Realizar técnicas complementarias para el control de calidad de fórmula acabada: signo de emulsión, características organolépticas, peso/volumen final.

DIRIGIDO A

Farmacéuticos comunitarios, farmacéuticos de hospitales, farmacéuticos con otras actividades y estudiantes de último curso de grado de farmacia

PROGRAMA y DOCENTES

Lunes 8 de mayo de 2017.

• BLOQUE I. Emulsiones, pomadas y pastas

Martes 9 de mayo de 2017.

• BLOQUE II. Soluciones, suspensiones y dispersiones coloidales

Miércoles 10 de mayo de 2017.

• BLOQUE III. Cápsulas, papeles y otras formas farmacéuticas

Jueves 11 de mayo de 2017.

• BLLOQUE IV. Sistemas de gestión de calidad

Viernes 12 de mayo de 2017.

• BLOQUE V. Comprimidos, Fuentes de información y Fitoterapia aplicada a la formulación magistral.
• EVALUACIÓN teórico-práctica del curso.

Ver programa detallado de las sesiones con los docentes en  documento adjunto

METODOLOGIA

La acción formativa se desarrolla  por la mañana en aula con la explicación teórica de los bloques de contenidos y las prácticas. Por las tardes se pasa al laboratorio para realizar de forma individualizada, con el apoyo de 3 profesores, hasta 30 prácticas con diferentes grados de dificultad. Los métodos fundamentales que emplearán los profesores son el método expositivo, demostrativo y con el apoyo de  medios audiovisuales. Finalizando con actividades de evaluación del aprendizaje y de calidad del curso.

CERTIFICADO

El requerimiento para expedir el certificado de APTO en el curso es una Asistencia al 80% del curso y APTO en la evaluación de conocimientos (se debe alcanzar, al menos una media de 5 entre el examen teórico y  práctico)

Para poder obtener el certificado con acreditación de EVES tiene que haber finalizado los estudios de pregrado o de especialización.

DURACIÓN, HORARIO y LUGAR

Duración: 38 horas  (del 08 al 12 de Mayo de 2017)

Horario:

• De lunes a jueves de 9:30 y 14 y de 15:30 a 19:30
• Viernes de 9:30 a 14 y de 15:30 a 17:30

Lugar: MICOF- Sede Paterna. c/ Alexander Graham Bell, nº 4.  CP. 46980-Parque Tecnológico de Paterna-Paterna

NOTAS

• Si no se llega al mínimo de plazas previsto en cada Edición del curso se suspenderá su realización.
• Las bajas del curso deben comunicarse por escrito al correo electrónico indicado: con un mínimo de 72 horas antes de su inicio para tener derecho a la devolución del importe del curso.
• Si las plazas se han agotado y el MICOF tiene conocimiento de alguna baja, se procederá a llamar de la lista de espera que se confecciona por riguroso orden de preinscripción, durante el periodo de matriculación a la acción formativa.
• Es necesario firmar la hoja de asistencia. No se podrá firmar en el listado pasada una hora del inicio de la sesión.

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